葉綠體測量細胞技術用光學顯微鏡才能觀察到的
水分運輸是通過滲透力以及水勢梯度的形成而實現的。這終究是一種
驅動力。輸水率可以在試驗中通過對其容量變化的觀察而測知。這些方法
稱為滲透法。
這兩種方法中到底選用哪種方法，在很大程度上取決于被觀察的對象
。對于組織切片以及用顯微鏡才能觀察到的細胞來說，這兩種方法中的程
序均可使用。當需要研究單個細胞的透性時，只有滲透法適用，因為需要
進行顯微鏡觀察。況且利用現在用于研究單個細胞的方法，可以將體積變
化率用數字記錄下來。
因為膨脹細胞的體積變化通常太小，不能準確地進行測量，所以用高
滲外液使帶有空泡的原生質體(原生質)發生質壁分離(收縮)，對收縮速率
進行測量。
隨后將組織片移入低滲溶液，或比前述溶液低些的高滲溶液中，將會
引起質壁分離復原，或者使原生質體的體積增大。體積的這種變化率也能
測定，以用于測量細胞的水分滲透率，在質壁分離復原時，水分通過細胞
的原生質層，與質壁分離時的方向證好相反。
當葉綠體位移百分率達到70％(Et70％)時，Et值則被作為原生質粘度
的相對測量標準，而且仃￡值利用內插法從葉綠體位移一離心效應曲線中
取得，或者存測量時直接取得。Et70％值最終與相應的植株齡和所用的干
旱條件有關
