不同使細胞質壁分離的細胞生物圖像顯微鏡
通常，同一材料的子樣品(例如一組葉表皮切片)，在逐步增大質壁分
離劑梯度濃度中進行質壁分離頻率試驗。將試樣移入溶液后經一定時問(例
如30分鐘)，用顯微鏡檢查每一子樣品。記下已經質壁分離的細胞數及占所
觀察細胞總數的百分數。觀測之后，把子樣品返回其相應溶液中，過30分
鐘后再進行第二次觀測。
原生質測定法
原生質測定法的應用，只限于具有平行縱壁的細胞和(或多或少)具有
圓橫切面的細胞(柱形細胞)。這個方法對原生質體與壁的附著情況較不敏
感。
表現細胞質粘度及壁附著
質壁分離形狀和質壁分離時間，在胞液具有高度流動性的細胞中由細
胞質的表現粘度和質壁附著情況而定。在細胞中，當這兩個因素中的一個
可以忽略不計時，則另一個因素即可以用質壁分離的形態和時間來確定。
特別是不同處理，或組織的經歷不同使細胞發生變化以后，粘度和壁附著
從而發生相對變化，對組織問的差異常�？捎冒攵筷P系表述。
在少有的情況下原生質體完全與細胞壁分離，隨后質壁分離形狀的變
化完全由原生質粘度決定，且細胞質表現粘度的定量計算是可行的。
壁附著強度較難j古算，因為原生質與壁的附著強度在不影響胞質粘度
的情況下一般是不可能測量的。
壁附著強度在某些情況下可以用間接方法估算，邸用初始質壁分離法
和原生質測定法來確定同一種料材的滲透基值。當壁附著較堅固致使原生
質難以分離時，為了產生初始質壁分離，必須采用高于細胞液濃度的質壁
分離劑液。因為當原生質與細胞壁的分離表面積過大而未發生壁附著干擾
時，則用原生質測定法測定的0。值稍低，所以，兩個0。值之差將提供壁
附著程發的近似值。
