軟骨細胞-成骨細胞及成纖維細胞檢測顯微鏡
血細胞是來源于多能干細胞，能夠形成造血部位并構成集落形成單
位。然而，間充質細胞和集落形成單位之間的關系還不清楚。破軟
骨細胞或破骨細胞是多核巨細胞，在軟骨和骨中都會出現。這些細
胞被認為是同源的，它們清除礦化骨和軟骨基質并且它們來自相同
的前體細胞，如單核細胞j
成軟骨細胞，成骨細胞及成纖維細胞分泌膠原和黏多糖，形成
細胞外基質在年輕的軟骨中，可以看到間充質細胞向成軟骨細胞和
軟骨細胞的過渡。這些細胞分泌基質成分并被這些分泌物包繞。骨
祖細胞通過前成骨細胞發育為成骨細胞膠原蛋白前體分子，由成骨
細胞分泌，被酶切，形成三螺旋，聚合為未鈣化的有機基質，其中
包含95％的l型膠原蛋白和5％的蛋白多糖(干重百分比)。當成骨細
胞被類骨質基質包繞與骨成為一體時，即發展成為骨細胞，占據骨
內空間(骨腔隙)并通過細胞質突起與相鄰細胞的突起相連接，通過
骨基質內的小管(骨小管)遷移。
·肢芽發育
在胚胎早期肢芽從未分段的中胚層(胚體壁)發育而來。精確的
發育時間與物種的妊娠期相關。每個肢芽由一個外胚層鞘和中胚層
核心構成，發育依賴于頂外胚層嵴．肢芽葉1心的細胞快速分裂導
致原始的多能問充質細胞凝集；細胞形成骨骼結構，也形成骨骼肌
、肌腱、血管和脂肪。
許多致畸因素，例如薩力多胺、苯妥英、輻射可以十擾上皮發
育，使間充質向骨骼的發育發生改變甚至停滯。DNA合成的抑制，
局部細胞的死亡，增殖的減少是畸形產生的致病網素，細胞死亡的
時間與肢體發育階段的關系對某些畸形的產生至關重要�！す切纬�
和成熟
問充質細胞凝集于肢芽的推定骨形成部位，形成原始關節腔等
部分。在大多數部位，細胞分泌基質，形成軟骨雛形，周圍包繞有
間充質細胞層。骨由軟骨雛形在軟骨內形成的，這個過程涵蓋了大
多數承重骨形成有關的活動。在少數幾個部位(顱頂，舀’、顱面
骨、下頜骨、鎖骨)，骨是通過膜內成骨由原始纖維結締組織直接
轉換而來。然而，骨組織通過周圍的間充質組織層的直接過渡(膜
內成骨)在長骨軟骨雛形中央部分形成一個套簡(郎飛環)。初級軟
骨雛形(初級骨化中心)經歷了一系列的變化，該過程在次級骨化中
心和在生長板中反復進行，貫穿始終。中央部分的細胞增殖、分泌
基質并肥大，而外層的基質脫水、礦化、軟骨細胞死亡(壞死和凋
亡)：血管進入軟骨細胞壞死和基質礦化的區域，隨后間充質細胞
分化為成骨細胞、破骨細胞、脂肪細胞和血管。隨著礦化的進展，
軟骨開始遠離骨干的中央，逐漸形成骨髓腔中骨質套筒增大，形成
原始骨皮質。隨著初級骨化中心向骨末端進展，骨質沉積在骨髓腔
殘留的軟骨基質中，形成初級骨小梁。哺乳動物一出生其長骨的大
部分即已經骨化。
