顯微鏡下觀察細胞內轉運泡有不同的形狀和大小
不是所有的轉運囊泡都是球形的
轉運泡有不同的形狀和大小。用遺傳學方法使活細胞表達帶熒
光的膜組分，在顯微鏡下觀察胞內體和反面高爾基體網狀結構連續
的發出長管狀結構，包被蛋白在管上裝配幫助招募特異的轉運分子
。這些管狀物或者縮回或者在動力蛋白樣蛋白質的幫助下從膜上脫
離用作運輸泡。依賴于膜管狀化及其斷裂的效率，供體細胞器上不
同形狀的部分可以脫離出膜。
管狀物的面積／體積的比率比形成它們的細胞器要高很多，因
此與可溶性轉運蛋白相比，它們中膜蛋白的比例相對要高。下面我
們會討論，管狀物的這種特性被用來篩選胞內體重的蛋白質，因此
囊泡轉運不一定只通過大小一致的球形囊泡發生，也可以有供體細
胞器的更大的部分參與。
從內質網到高爾基體的運輸
胞質中新合成的蛋白質穿過內質網膜進入內質網，從而進入生
物合成分泌系統。在隨后的運輸過程中，從內質網進入高爾基體，
然后從高爾基體再到達細胞表面和其他地方，這些蛋白質穿過一系
列的區室，并在其中連續地被修飾。蛋白質從一個區室到另一個區
室的轉運涉及往前運和回收途徑的精細平衡。一些運輸泡選擇性地
將一些轉運物分子運輸到下途徑中的下一區室而另一些轉運泡回收
逃逸蛋白并將它們運回到先前所在的正常情況下起功能的區室。因
此，蛋白質從內質網到質膜的運輸涉及許多篩選步驟，連續地選擇
特異的膜和轉運物分子包裝到從內質網或高爾基體上出芽的運輸泡
或細胞器片段中并運輸。
在這一部分，我們主要關注高爾基體(也叫高爾基體復合物)。
高爾基體是細胞內糖類合成的主要部位，也負責將內質網合成的多
種蛋白質進行篩選和分門別類的運送。細胞中的許多多糖都是在高
爾基中合成的，包括構成植物細胞壁的半纖維素和果膠質以及動物
細胞外基質中的大部分糖胺聚糖。在運輸途徑中，高爾基體處于內
質網的下游，高爾基體中合成的大部分糖被連到內質網運送而來的
蛋白質和脂類的寡糖鏈上。一些寡糖能作為一種靶標指導特異的蛋
白質進入將到達溶酶體的運輸泡。但是對大多數蛋白質和脂類，一
旦它們在高爾基體中獲得了合適的寡糖，就會被到達其他目的地的
運輸泡識別。
