活菌計數(平板計數)的方法-菌落數目計量顯微鏡
運用活菌計數(平板計數)的兩種方法。在每一種情況下，一般樣品
在鋪平板前要經過稀釋。稀釋
對涂布平板法和傾注平板法而言，生長在平板上的微生物菌落
都不能太多是非常重要的，因為在密集的平板上，一些細胞可能生
不成菌落，一些菌落會相互融合，致使錯誤測定。平板上的菌落不
能太少也非常重要，否則計算的統計顯著性會偏低。按一般實際情
況，在平板上計算到的菌落數在30—300之間是較有效的統計計算
。
為了獲取適當的菌落數目，被計數的樣品一般都需要經過稀釋
。既然事先都不清楚培養液中大約有多少活菌數，所以一般都需要
進行系列稀釋。一般都采用10倍稀釋法稀釋樣品，可以取0．5ml樣
品加到4．5ml稀釋液中，或取lml樣品加到9ml稀釋液。如果需要10
0倍稀釋，則可以取0．05ml樣品加到4．95ml稀釋液中，或0．1ml
樣品加到9．9ml稀釋液中。也可以這么認為，一個100倍稀釋可以
用兩個連續10倍稀釋來完成。在許多情況下，需要用這種無菌稀釋
法使培養物達到較后理想的稀釋度。因此，如果需要10-‘稀釋度
，可以采用3次連續100倍稀釋得到，也可以采用6次連續10倍稀釋
獲得
