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融合子的檢出和穩定

　　將RM培養基表面的各種可疑菌接種于m培養基，30℃培養2天。將IM
培養基上長出的菌落再接于肼培養基上，如此轉接三次，得到穩定的融
合子，接斜面于冰箱中保存。

　　結果與分析

　　(一)假單胞菌以青霉素抗性作為其標記，選擇誘變時間30s、青霉
素濃度為0．0025mg／mL的抗生素抗性菌作為原生質體融合的親本菌株
之一。鏡檢，鑒定是否為革蘭氏陰性菌及球狀假單胞菌。

　　(二)根據酶解時問——原生質體形成率的關系曲線，分別確定假單
胞菌和諾卡氏菌的原生質體形成率達到較大值時的較佳酶解時間。

　　(三)根據酶濃度——原生質體形成率的關系曲線，分別確定假單胞
菌和諾卡氏菌的原生質體形成率達到較大值時的較佳酶解濃度。

　　(四)根據融合時間——融合率的關系曲線，分別確定假單胞菌和諾
卡氏菌的較佳融合時間及此時的融合率。

　　(五)將融合工程菌與混合菌(假單胞菌與諾卡氏菌)用于處理含氯漂
白廢水

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