用來測定分子量-蛋白質的近似分子量技術測定
大小和形狀的測定
詳細討論用物理技術來測定酶分子的大小和形狀,
找出蛋白質的近似分子量較常用的方法之一就是凝膠過濾法。將欲
測的蛋白質溶液通過一個裝有用交聯多聚體制成的小珠狀體的柱。小分
子(如氨基酸)能夠穿透珠狀體的細孔,較大的蛋白質分子則不能穿透并
直接通過柱,也就是說都被珠狀體所斥。一些中等大小的分子比氨基酸
較難穿透凝膠珠狀體,從而也部分地被排斥掉了
這種技術的詳細理論是極其復雜的。不過實際用來測定分子量卻是
非常簡單的。將少量含有已知分子量的或未知分子量的蛋白質濃溶液,
從凝膠珠狀體柱的頂部加入,凝膠珠狀體事先在適當的緩沖溶液中泡脹
,并放入柱內使形成一均勻的柱。用緩沖液從柱的頂部沖洗樣品,把通
過柱流出的液體收集在一個部分收集器中,分段收集器保持每部分的流
出液容積盡可能地小。洗脫一種特殊蛋白質所用緩沖液的容積可用分析
該蛋白質的各流出部分來測定。將已知分子量的蛋白質洗脫容積,與未
知分子量的蛋白質的洗脫容積加以比較,就可以估計出它的分子量,其
精確度約為5%。實際上,當用這種技術測定時,發現某些蛋白質具有
一種不規則的分子量。這些蛋白質一般是呈纖維狀或雪茄狀,所以,測
得的分子量不能給出一種真正的大小的指征。理論上講,凝膠過濾法是
假設蛋白質是呈球形的,為了進入凝膠珠狀體網絡時不需要一種特異的
排列。顯然這種設想對于纖維狀分子來說是行不通的,因此測得的分子
量是變化不定的。