通過光學顯微鏡研究細胞學端�；ㄊ帕�
電子顯微鏡也用來解釋端粒定位的各個方面。然而直到較近，
原位雜交技術在電鏡(electron microscope，EM)方面才得到應用
。這種方法僅限于減數分裂前期的研究，此時聯會復合體已擴展到
整個染色體臂，因此可以檢測到染色體末端(見下文)。在缺乏上述
結構時，在間期核電鏡照片中，不可能識別出端粒的存在。
盡管已經應用了各種方法，但對于間期核內端粒組構的調控規
律的確定仍處于早期階段。雖然大量證據常�；ハ嗝�，但已觀察
到端粒表現出的特殊行為；在某些細胞類型中，它們在細胞核呈極
化狀態，通常局限在核邊緣，并且成對地或以其他排列方式成簇排
列
大量的細胞學研究結果表明減數分裂過程中端粒的定位和行為
與在體細胞中所觀察的不同。在本節，我們搜集了現存的有關減數
分裂端粒組構的資料。減數分裂端粒的細胞學資料通常并非出現在
端粒組構的研究中，而光學和電子顯微鏡研究所得到的相關資料則
很多。
在通過光學顯微鏡研究來確定花束排列的確切時間時，很明顯
會出現許多困難。其中很大一部分是因為缺乏用以區別前期I各亞
期細胞質或細胞核的獨立的發育標記。另外，亞期的精確判定經常
很復雜，這是由于一個亞期到下一個亞期的變化是細微的，而且常
規實驗技術如酸和乙醇固定及壓片等可導致細胞學細節的丟失。盡
管有這些限制，但還是清楚地證實了偶線期短暫重疊的花束期，只
是其準確的起始和終止點尚未被很好地確定。應用系列電子顯微鏡
切片進行三維重建
