板塊狀碳化物滲碳體氧化物分析金相顯微鏡廠商
初生奧氏體不能促使共晶碳化物形核,因此,共晶碳化物首先在具有一定過冷度及具有足夠碳濃度的熔體中形核,而共晶奧氏體則在初生奧氏體上結晶。稀土在碳化物上的選擇吸附,阻礙碳化物在擇優邊緣方向向前迅速生長成長片,迫使碳化物在厚度方向上增長成板塊狀。通常情況下.當奧氏體和滲碳體是離異共晶形式生長時,兩相之間的界面是彎曲的。板塊狀碳化物的生長更具有小晶面生長方式的特點.逐層側向生長增厚。
由于稀土在共晶奧氏體和共晶碳化物中的溶解度不同.故在兩共晶相結晶前沿富集的程度和造成的成分過冷度也不同,會使奧氏體的生長速度加快。為了使奧氏體生長速度顯著超過滲碳體,則需要變質劑在兩相中的溶解度有很大的差別。用稀土元素作低鉻白口鐵變質劑,當稀土元素的濃度達到一定量時,共晶凝固時的領先相由基本上是碳化物變成基本上是奧氏體;碳化物由平整的板狀變為波紋狀表面,并帶有分枝結構,碳化物長度變短,寬度變窄;有相當一部分板狀碳化物轉變成板條狀和桿狀,同時碳化物有明顯細化趨勢。
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