顯微鏡實驗細胞的壓片制備，臨時片可保存1～2周
壓片法
該方法較切片法具有可觀察獨立的單個細胞、整個過程
快速等優點。因此，研究體細胞組織(根尖、葉尖)染色體，建議采
用此方法。材料固定后，為了從致密的細胞堆中獲得單獨的細胞，
需要對根尖(或葉尖)中間的薄層組織的果膠鹽降解，在染色前或染
色過程中對組織進行軟化處理。染色后．材料在制片介質(45％醋
酸)中用解剖針進行梳理。然后，用吸水紙包裹．用均勻一致的力
壓片，封片。壓片時用力要盡可能大，使堆砌的細胞松開形成一層
薄層，細胞平整．使染色體分散好。較好的方法是將載玻片放在一
張吸水紙上，然后將吸水紙折起，將載玻片包在吸水紙內，用解剖
針的鈍頭敲擊．使多余的液體滲出。然后將載玻片移至吸水紙干燥
處，再壓片。如果封片較好，該臨時片可保存1～2周。
涂片法 對于減數分裂細胞(花粉母細胞)的染色體．建議采
用該方法。在涂片法中，細胞在固定前直接分散在載玻片上，無需
其他輔助措施。在這個程序中．將花藥中的液體直接擠壓到一干凈
無油脂的干載玻片上，用解剖刀使其迅速分散，然后倒置放人固定
液中。也可直接將花藥放入一滴醋酸洋紅溶液中，將其內含物擠出
．可達到固定和染色兩個目的(見染色)。較后．用蓋玻片蓋上，輕
輕壓片使細胞分散(因為花粉母細胞較脆弱易碎)。多余的染料用吸
水紙吸干，石蠟封片。臨時片可在涼爽處保持l～2周。
