粘附生物分子檢測用圖像便攜生物顯微鏡廠商
具有生物活性的分子粘接在不溶性基質上，其連接的基
本原理是簡單模仿活性酶的自然形態、環境和抗原抗體等等。
這些活性物質要么位于細胞表面，要么存在于細胞內，或者
包埋于生物膜上和組織的內部。
現存的許多固定化生物分子的方法中，沒有一種能夠完
全適合所有的生物分子或各種同定化目的。當粘附一個生物
活性分子于不溶于截體上時，重要的是避免粘附對吸附劑與
生物活性分子的活性部位反應，或打亂生物分子的活性部位，
結果活性損失于結合上。分子結合時避免載體超載也是不
可忽視的問題，因為超載引起過分擁擠，進而便酶活下降，
其原因是底物分子與連接的生物分子的活性部位發生位阻現
象。然而載體表面限制酶分子的過載是難于成功的。因氫鍵
和疏水力可能發生在固定化酶和游離酶之間，進而引起兩個
酶分子之間的睹塞。注意大分子粘附在不溶陛載體疑咬上的
方法，同時，選擇載體凝膠也是重要的事情。固相化酶、細胞、
抗原、抗體、核酸、抗生素、親合物等材料的方法
另一個重要的參數是過渡金屬鹽溶液對載體重量的比
率，活化時間對載體重量(體積)的比率。在進行干燥載體
時大多用無機載體，在有過量鹽溶液存在時進行活化，這樣
能得到較好的結果。因為在這種情況下能得到較多的水合金
屬氧化層。然而用多孔載體時，為了得到較大活性固定化酶
制品必須取較適比率。因為過多的過渡金屬鹽溶液的存在可
能部分地阻塞載體的微孔，引起偶聯酶分子的表面積減少
