光學金相顯微鏡觀察時通常將樣品表面用砂紙磨光
表面吸附層的形成，將對SEM 觀察產生以下不利影響
：
1.降低材料的導電性氧化、吸附的結果是在樣品表面
形成一喜憂參半導電性較差的氧化膜或吸附層，顯著降低
了材料的導電性能，使SEM 無法進入正常的隧道電流狀態，
因而無法實現用SEM 對樣品表面組織結構的直接觀察。
2.影響SEM 觀察結果即使能勉強走入隧道電流狀態，
由于表面氧化及吸附將導致合金表層原子發生結構重構，
進而改變表層原子的假象。
需要指出，表面氧化吸附現象幾乎是普遍存在的，我
們只能設法減少表面氧化、吸附的程度，而無法完全避免。
材料微觀組織顯示與原子分辨不同，用SEM 對材料組
織形態進行分析時首先需采取適當措施，顯示材料的內部
組織形態及精細結構特征。
在經典的光學金相顯微鏡觀察時，通常將樣品表面用
砂紙磨光，再用機械或化學拋光，然后將樣品放入適當的
浸蝕劑內進行化學腐蝕，因為合金的微觀組織具有不均勻
性，樣品表面顯示出樣品的微觀組織形態，顯然，在進行
使用過高的放大倍數的原因觀察時，也可用浸蝕方法顯示
樣品的組織形態，但需要指出，SEM 對樣品表面的微觀起
伏特別敏感，因而在浸蝕前，應采用適當方法獲得具有原
子尺度平整的表面；在浸蝕過程中，應嚴格控制各類組織
浸蝕程度。
