細胞骨架特征細胞種類,電子顯微鏡下直接測定纖絲長度
正如幾乎相同的遺傳密碼使得大群相關的種屬進化一樣，
細胞骨架的共同基本模型也以種屬和組織的特異形式表
達。核心結構蛋白通常是高度保守的，而輔助蛋白的特異修
飾使得細胞骨架很好地與每個細胞的功能相和諧。因此，大
多數細胞都以一種特定化學計量和排列上呈現一個特定范圍
的細胞骨架蛋白為特征。
有了細胞骨架，細胞才有了形狀，它還賦予細胞附著于基
質或其它細胞的能力，使細胞能夠自由運動，在細胞內移動物
質，以及從細胞中排出物質。如此多的功能要逐一地分析其
結構基礎必將是一個艱巨的任務，幸運地是，通過適當地選
擇分化的細胞從這些功能中挑出一些來進行研究還是有可能
的。
較后，除細胞骨架的特性作為細胞種類的一種功能以外，
細胞骨架還能夠在構筑方面進行調整性的改變。其中一些變
化是對特殊刺激的反應，可以是自發的或需要蛋白質合成或
RNA合成。另一些變化發生于細胞的整個生活時期，還有
另外的一些構筑變化是可在'個細胞世系的發育期間觀察得
到的。
因此，在肌動蛋白聚合作用中有幾個概念不同的過程：成
核作用(nucleation)，在任一端添加，從任一端解離，纖絲斷
裂與退火。不幸的是，在誘發聚合化的肌動蛋白溶液中，這些
過程大部分都會同時發生。此外，每次纖絲斷裂時，它們都產
生起著如核一般作用的新游離端。因此，不同過程的詳細分
析需要某種形式的干預，以區別聚合作用的各個方面。
測定聚合作用的方法也局限于解聚合作用的某個可察覺
的方面。例如，粘滯性對于纖絲長度是敏感的，但是對于亞單
位交換是不敏感的。熒光猝滅測定對于纖絲長度是不敏感的，
因此，能很好地測定對纖絲的分段參入，但它們對于亞單位交
換的存在是敏感的。除短纖絲外，在電子顯微鏡下直接測
定纖絲長度會遇到纖絲斷裂的難題。因此，通常需要有數種
不同的測定方法來確定肌動蛋白結合蛋白的肌動蛋白多聚作
用的動力學及平衡性質的全部特點。
