生物顯微鏡觀察樣品先將菌體熱固定到載玻片上

    在使用顯微鏡觀察細胞時，生物學家常常借助染色技術，因為細
菌細胞質缺乏顏色，不易觀察。

    較簡單的染色技術是先將菌體熱固定到載玻片上，然后浸人堿性
染料如結晶紫或亞甲基藍中。細胞質一般帶負電荷，而堿性染料帶正
電荷，這樣染料被細胞質吸附，染色反應發生。

    反染技術是先將細菌用酸性染料如苯胺黑或剛果紅固定，然后去
掉玻片上的混合物并自然空氣干燥，因酸性染料帶負電荷，細胞質也
帶負電荷，兩者相斥，因此細胞不會被染色，而背景則被顯色，這樣
可觀察到清晰的或白色的細胞。由于此染色技術避免了化學反應和熱
固定，細胞很少被弄扭曲，可觀察到更接近真實的細胞形態。

    革蘭氏染色技術可以讓我們研究染色細胞，它是丹麥科學家革蘭
(Gram)發明的，因而用他的名字命名，用此技術可將細菌分為兩類，
一類為革蘭氏陽性細菌，另一類為革蘭氏陰性細菌。

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