霉菌和酵母菌的微生物檢測圖像分析顯微鏡
酵母菌大小測定及顯微鏡
絲狀酵母菌的顯微鏡檢查
雖然酵母菌的所有種在某些條件下都能形成單一細胞，
但是它們形成菌絲體的能力卻不同。例如:淺白隱球酵母(Crypto-
coccus atbidus)似乎不形成菌絲，釀酒酵母(Saccharomyces
cerevisiae)能形成假菌絲，白假絲酵母(Candida albicans)既能
形成假菌絲又能形成真菌絲，而有菌絲體的水生絲抱酵母(Tri-
chosporon aquatiUe)則只能形成真菌絲。下面描述的過程已經
發展成為一種經驗，它為酵母菌形成良好的菌絲體提供了條件。
這個檢查的目的是為了確定是否有菌絲的生長。如果有的
話，它是何種菌絲類型，同時還要確定從這種菌絲體上是否生長
細胞及該細胞的類型。
過程:載片培養物制作如下:在每一個平皿內放一張濾紙，
上面放一個“U”形玻璃棒，支撐兩個干凈的載玻片和蓋玻片，
進行高壓蒸汽滅菌。用無菌操作，將溶化的玉米粉瓊脂或者土
豆一葡萄糖瓊脂倒入一個正煮沸著的試管中，(這個試管的寬度和
深度足以盛下一個載玻片).。然后把每一個載玻片擂入培養基
內，取出后重新置入培養皿內的玻瑞棒上支撐著。
用接種環把正在活潑生長的酵母菌在每一載片上沿著長度方向輕輕地接種，
將蓋片蓋在載片的已接種部分。用無菌水將濾紙弄濕，以防止干
燥。通常置于25℃培養。培養1天或2天后，取出載片，把背面
的瓊脂擦去，進行顯微鏡檢查，持續檢查約2周。
