微生物研究顯微鏡觀察精細的細胞學結構

    微生物染色法大多用于涂片。涂片固定很簡單，將涂面向上，在
酒精燈上來回烤5 至6 次。

    一般染色法均取這種加熱固定，但要在顯微鏡觀察精細的細胞學結構。
染纖細細胞時，如觀察細菌細胞的核結構，觀察原質菌（Mycoplasma）
細胞，就不能采用加熱固定。

    熱固定的涂片在染色前可儲存一段時間，但不能儲存太長時間，
因為細胞會慢慢變質。

    革蘭氏染色法分色把細胞分為兩類：一類細胞染上初染料的稱為
革蘭氏陽性，另一類細胞染上對染料的稱為革蘭氏陰性。凡呈革蘭氏
陽性的微生物，即使在它生活史的某個階段呈革蘭氏陰性了，仍應歸
于革蘭氏陽性生物。大多數真核細胞屬于革蘭氏陰性，但。酵母卻極
為特殊，它屬于革蘭氏陽性。所以革蘭氏特性對真核細胞沒有分類學
上的意義，

    但對原核細胞卻有分類學上的重要意義，往往先用革蘭氏特性鑒
定未知原核生物。

    細菌中，所有球菌（除Neisseria 奈瑟氏菌和范永氏球菌Veillonella）、
所有形成孢子、的桿菌及一些不形成孢子的桿菌，都屬于革蘭氏陽性，
所有螺旋菌、立克次氏菌、衣菌及一個相當大的不形成抱子的桿菌類
群，都屬于革蘭氏陰性。