蜱蟲標本制作和保存步驟-昆蟲檢測體視顯微鏡
蜱類標本制作和保存步驟
蜱類標本制作浸制標本一般分類標本放入盛有70%乙醇的小瓶或小指形管中保存。
為使固定的標本保持肢體伸展的狀態，須先將活蜂放進70-80℃的熱水中殺死，
然后取出放入70%乙醇中保存�；驅⒒铗缰苯臃湃爰訜岬�70-80℃的乙醇中殺死保存。
此外，向盛有活蜱的容器中滴入硫化乙醚數滴，待蜱麻醉而死后，再浸泡乙醇中
亦可收到展肢的效果。
為使標本能長期保存，酒精的容量要比標本體積多3-6倍，以免日后標本因乙醉
濃度或容量不足而受損。特別是飽食蜱體，經過一段時間浸泡后，保存液的乙醇
濃度會降低。因此，隔一段時間必須更換新的70%乙醉或向保存液內加入濃度高
的乙醉。為防止因時間較久，容器乙醇揮發，把指形管放入盛有70%乙醇的標本瓶內，
其瓶口應為磨口，用磨口瓶蓋，或在瓶口加蠟密封。除用乙醇保存外，有時也可用
3%-5%甲醛液或其他固定液保存，但效果不如乙醇。上述標本必須加上采集標簽，
注明采集地點、時間、宿主、生境及海拔高度等。標簽用優質墨汁或鋼筆書寫，
以免日久褪色。
玻片標本為展示蜱類的某些細微結構或觀察幼蜱和若蜱的形態，可制成玻片標本放
在顯微鏡下觀察將成蜱放人5%~10%氫氧化鈉溶液中加溫處理數分鐘，沖洗后用不同濃度
的乙醉逐漸脫水，再經冬青油或二甲苯透明，較后用樹膠封埋，加蓋玻片即可幼蜱或
若蜱在展肢后，通常用霜氏液封固。
霖氏液配方為:蒸餾水25ml，阿拉伯膠15g，水合氯醛l00g，甘油lOml，按上列順序混合攪拌
，經玻璃纖維過濾后，放在棕色瓶內保存待用。制成裝片后，放在450C溫箱中5~7d，
使封固劑干燥及收縮。溫箱內溫度不能過高46-54℃之間會使封固劑過分收縮，溫度超過55℃
使封固劑產生氣泡集中在蓋玻片邊緣。從溫箱取出后，如裝片邊緣有大型氣泡或收縮過多
時，應適當補充一些封固劑。
用霍氏液封固的玻片標本保存一段時間后，如出現氣泡，影響觀察使用，可重新制作。
先將玻片有蓋片的一面向下，平放于小型表面皿或培養皿上，其直徑稍大于蓋玻片即可
皿內加滿清水。數天后，封固劑軟化并溶人水中，蓋片和標本落人皿內，然后將標本取出，
反復清洗再重新制作。
