霉菌、細菌微觀結構觀察適合實驗高倍率圖像生物顯微鏡
生物性污染，依據偵測難易度分為兩種：一為易偵測的霉菌、細菌及酵母菌，
另一種為較難偵測的病毒，原生動物，昆蟲，霉漿菌及其它細胞株。
霉漿菌的污染可影響細胞的功能、生長、代謝、外形、貼附、細胞膜、病毒的增殖及產量、干擾素的制造及產量等，
也會引起染色體的異常及損害，因此使用可能遭受霉漿菌污染的細胞所得到的實驗數據，
其可性度是受到高度質疑的。
什么樣的特性造成霉漿菌這么容易污染？
第一霉漿菌是已知較小自我復制的生物體，只有0.3~0.8 μm。
第二它們缺乏細胞壁。
第三他們對生長環境非常挑剔，因為他們的小體積又缺乏細胞壁的特性，造成在細胞培養中有很高的含量卻又難以
查覺(107~109 colony forming units/mL)，培養液不會有細菌污染般的混濁，也沒有pH值的變化，
在顯微鏡下觀察也看不到他們的存在，又因為他們小且不具細胞壁，也無法用膜將之過濾。
細胞培養的環境對它們來說是個絕佳的好地方。就因為這三個特性使得霉漿菌成為較嚴重又廣泛且具破壞性的污染源。
檢測霉漿菌的方法
有兩種檢測方法，一是直接在培養基中培養，另一種是間接的利用霉漿菌的特性來檢測，
直接培養方式是較靈敏和較有效的方式，但卻較為困難和較耗費時間的，花費高甚至超過整個細胞培養的過程。
間接的方式則有以PCR方式的套組、DNA染色方式、放射能照相方式(autoradiography)、ELISA、
抗體熒光染色、特殊生化分析法，不僅較直接培養方式快且都有商業化的產品，也能測到一些因較困難偵測的菌株
