顯微鏡下計數酵母菌數量-圖像分析用光學儀器
酵母菌細胞數之定量分析
細胞數的定量攸關整個酵母菌增生試驗的基礎，故一開始考慮采用三種方式進行，
一為顯微鏡下直接計數，一為酵素免疫分析儀(ELISA reader)測量650 nm吸光值，
還有一種方式以分光光度計估算，酵素免疫分析儀與分光光度計原理雷同，
均是因增生的細胞產生吸光值，酵素免疫分析儀較快速，一次可以分析96個樣品，
但能分析的樣品量很少約150 m L。為了此試驗解酵母菌培養液對細胞計數定量的影響，
以360至800 nm每隔20 nm測其吸光值與含有酵母菌的菌液做一比較，
兩者趨勢一致，波長越短吸光值越向上飄移，360至500 nm培養液影響較大，
而波長500至800 nm之培養液本身吸光值較小，均在0.1以下，應可作為估算酵母菌細胞個數所選擇的波長，
根據John Wiley 2002是以600 nm為固定波長。
John Wiley 2002建議以波長600 nm作為推估酵母菌細胞個數的固定波長，以波長600 nm進行以下測試
以不濃度的乙基雌二醇0、0.1、0.25、0.5、1、2.5 ppb及陽性控制組進行細胞增生試驗，
在第16、24、40、48小時進行觀察，結果如圖六所示。在第16小時增生還不明顯，第24小時除空白組與1ppb乙
基雌二醇外，均有增生的現象，隨濃度增加，而增生量增加，但是24小時后隨時間增加而有衰減的現象。
低濃度乙基雌二醇對酵母菌增生試驗
降低乙基雌二醇濃度對酵母菌增生情形進行測試，濃度分別為0、0.1、0.2、0.5、1、2、5、10、20、50、100、500、
500 ppn乙基雌二醇培養24小時，
一直到50 ppn才有反應，50至500ppn以分光光度計檢測看不出有何差別。
