鏡檢用熒光顯微鏡廠商-細菌染色觀察結構
鏡檢法
（一）取糞便加約十倍量之百分之○．五胰蛋白脢（Trypsin） 溶液后置
室溫三十至六十分離并偶而搖動，促其消化，消化液經紗布過濾，
濾液以三千至四千轉（3000–4000 rpm）遠心分離三十分鐘，取沉
淀物作涂抹片標本。再以抗酸性菌染色法（Ziehl-Neelsen 法）染
色，鏡檢；或取直腸黏膜涂抹于玻片上，以抗酸性菌染色法（Aura
mine-0 法）染色六分鐘，再以百分之○．一高錳酸鉀液脫色制成
染色標本，以熒光顯微鏡鏡檢。
培養法
（一）取糞便一公克，加約四十公撮之百分之五草酸或百分之四氫氧化鈉
溶液，混合均勻后，置于細長量筒中，靜置三至四分鐘，取上清液
約十五公撮置于攝氏三十七度恒溫水槽內三十分鐘，再以細目金屬
網過濾，濾液以三千至五千轉（3000–5000 rpm）遠心分離三十分
鐘，其沉渣與少數蒸餾水混合均勻后接種于副結核菌分離用培養基
斜面，并以橡皮塞密封，置于攝氏三十七度恒溫箱中培養三個月。
（二）取腸管洗去腸內容物，以刀或玻片刮取腸黏膜，將腸黏膜或腸間膜
淋巴結切細后，加十倍量之百分之○．五胰蛋白脢溶液，置室溫三
十至六十分鐘，其沉渣加二至三倍之百分之四氫氧化鈉液混合后，
接種于副結核菌分離用培養基斜面，并以橡皮塞密封，置于攝氏三
十七度恒溫箱中培養三個月。
三、副結核菌素皮內注射法
以副結核菌素○．二毫升，注射于頸側皮內，經四十八小時，使用直
徑測微尺測定注射局部之腫脹厚度與注射前同一局部厚度之差額，比
較判定之。
