細菌培養形態判別細菌-細胞培養觀察顯微鏡
微生物的分離與接種
一、 目的：了解細菌的平面分離方法與用途，以劃線分離方法得到單一菌落，方便之后做進
一步的鑒定測試。
二、原理：
由細菌培養形態判別細菌，常用的培養方法包括：斜面培養、平板培養、液體培養、穿
刺培養、并以肉眼觀察細菌是否具運動性及解膠能力，并記錄菌株在斜面培養基上生長之情
形。
三、材料：
1.酒精燈 2.75%酒精 3.試管架 4.螺旋試管5.接種環 6.接種針
7.培養基(NA、NB) 8 打火機 9. semisolid agar 10.無菌操作臺 11.恒溫培養箱
12.菌種： ○1Escherichia coli (E.coli)大腸桿菌 ○2Pseudomonas aeruginosa 綠膿桿菌
四、方法：
1. M.O.分離
a. E.coli 與Pseudomonas aeruginosa 取1 loop 劃線至ABC 三區，經37℃培養箱培養
18~24hr，隔天中午置于顯微鏡下觀察紀錄。
2. M.O.保存
b. E.coli 與Pseudomonas aeruginosa 取單一菌株斜面劃線，經37℃培養
箱培養18~24hr，以4℃保存。
3. M.O.運動性
c. E.coli 與Pseudomonas aeruginosa 取單一菌株穿刺，以垂直方式取出，
經37℃培養箱培養18~24hr，來判斷是否具有運動性
