螨蜱的標本制作步驟-顯微鏡放大倍率增加景深也增加

螨蜱的標本制作

各種顯微鏡的發展已有 50 年的歷史，而這使對螨類細微構造有徹底的研究。
而應用較廣的不是光學的，就是掃描顯微方法。

而光學的位相差顯微鏡放大倍率約為 1000 倍。但因光學顯微鏡的景深極淺，標本必須扁
平或解剖才適于光學的分辨。掃描顯微鏡，簡稱 SEM 則沒有這些問題，
可以放大約 25,000 倍，而且景深也增加。

隨著位相差顯微鏡的出現，所使用的標本須要高度透明；而大多包埋劑的清潔度極少，
在螨類標本放到載玻片之前，把所有較小而稍骨化的不
透明的組織加以浸軟或移去。這就須要使用清潔劑或解剖

昆蟲相關聯的螨類的采集
在各種環境中棲息的昆蟲體表及翅下、氣管中，以及各種發育階段，
有多種多樣的螨類寄生。堆肥及廄肥中的金 子、埋葬蟲等腹面有寄生螨
的若螨及巨螯螨等附著。直接用毛筆或有柄針采取，或用氯仿等熏蒸，使
其脫離寄主昆蟲，予以采集。而如步行蟲上可采得盾螨科(Scutacaridae)種
類。而在鱗翅目昆蟲上也有許多寄生的螨類。采集昆蟲上寄生的螨類時特
別應注意檢查蟲體各部的膜質部分

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