什么是細胞分盤及方法,培養皿細胞觀察倒置顯微鏡

●細胞分盤：細胞繁衍數量至高密度時，即須分殖至新的培養皿中。

分盤的方法：

1. 將原有的培養液去除，用磷酸緩衝液（phosphate belancedsolution，PBS 溶液）潤洗細胞兩次，
讓細胞生長產生的代謝物及殘留培養基清洗乾淨。

2. 加入 1ml 的 TE 溶液均勻分散至培養皿，放至二氧化碳培養箱中
靜置三分鐘，TE 溶液能夠強制貼附在培養皿的細胞從培養皿分開，但過多的 TE 溶液可能傷害細胞。
3. 加入新鮮培養基，混合均勻，放入 CO2 培養箱培養

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