學校教學生物試驗染色原理和步驟及細菌外觀
圖示革蘭氏染色各步驟時細菌的外觀
介紹革蘭氏染色法。載片上加熱固定的細胞首先用結品紫液染色(共他的堿性染料沒有那么好的效果),然后沖洗,除去多余的染料。在這一步,所有
革蘭氏染色法的步驟圖示
革蘭氏染色步驟圖的細胞(包括革蘭氏陽性和革蘭氏陰性)都染成紫色.載片然后用碘一碘化鉀溶液處理.這里起作用的是I2;而KI只是使I2成為水溶性。I2作為煤染劑進入細胞后同結晶紫結合,
形成一種不溶于水的復合物。這里,革蘭氏陽性和陰性細胞都同樣反應。然后進行脫色(用酒精或丙酮),I2 - 結晶紫復合物可溶于這類物質中。
有些微生物(革蘭氏陽性)是不脫色的,而另一些(革蘭氏陰性)則被脫色。因而,這兩類細胞的主要區別在于它們對脫色作用的抵抗力,
脫色之后,革蘭氏陽性細胞仍保持紫色,而革蘭氏陰性細胞是無色的。為了便于觀察革蘭氏陰性細胞,我們用襯染法,常用一種紅色染料如藏紅或酸性品紅。襯染之后,革蘭氏陰性細胞是紅色的,而革蘭氏陽性細胞仍保持紫色。
(本文由上海光學儀器廠編輯整理提供, 未經允許禁止復制http://www.xjwdx.com)