相襯顯微鏡適合觀察折光率小細胞如酵母菌等

酵母菌負染色的方法

原理
    酵母菌細胞經染色后，雖然可以在顯微鏡下觀察，但染色時細胞因受加熱及
化學藥品的處理，其形狀多少會有所改變.酵母菌細胞的折光率小，
為透明體，若將背景染上色，則細胞就明顯地襯出.

此法采用使菌體不易染色的酸性染料(如剛果紅)或中國墨汁等，使菌體不著色而背景著色。
由于死菌可被染色，

故此法又可區分菌的死活。

實驗材料
    (1)菌種斜面生長24-48h的假絲醉母.
    (2)染料墨汁。

方法與步驟
    (1)挑取少許假絲醉母于2mL無苗水中，制成菌懸液。
    (2)加墨汁1---2滴于載玻片上，加同體積蔭懸液，混勻后涂成薄層。
    (3)室溫下風干，封蓋蓋玻片。
    (4)高強度光源下高倍顯微鏡鏡檢。

實驗結果
    假絲酵母菌體無色，背景黑色。

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