生物顯微鏡可將物體放大1500—2000倍-血清試樣鑒定
血清反應鑒定（Serodiagnosis）：
可用于比較不同種生物或微生物間蛋白質的差異。而細菌具明顯的抗原性，
通常使用活的細菌或在50-60oC下殺死的細菌，注射至兔子靜脈中，
以獲得免疫血清，當這種血清與相同的細菌接觸時，會產生凝聚反應（agglutination）
，因此血清反應能較快且準確的測定出細菌的親緣關系，
包括種、近似種和菌系。凝聚反應試測也可配合電泳分析合併使用，
而為免疫電泳法（immunoelectrophoresis）。
血清反應在細菌、真菌及病毒的分類方面極有價值。
免疫電泳法為免疫擴散與電泳相結合之方法。此電泳為一電化學法，
具有淨電荷之物質于電流下發生移動，
其移動可于瓊脂凝膠或注滿緩衝液之介質如乙酸纖維素（cellulose acetate）中進行，
此時帶陽電荷物質向陰極移動，帶陰電荷物質則向陽極移動。
免疫電泳之步驟，首先將瓊脂涂于玻片上，并挖取小孔，
注入抗原（如血清）或抗原之混合物后，通以電流約一小時，
各抗原成分引起不同之移動度而分開，抗原成分于電場中之移動距離與其所攜帶電荷成正比。
終止電流，并于瓊脂中切取一長槽，注入電泳抗原所需之抗體，
則抗原成分與專一性抗體各自擴散，當抗原抗體發生專一性反應，
待每一抗原抗體系統之成分達等價區時，便形成沈淀弧（precipitin arcs）
，若此沈淀弧再以蛋白染料染色后，則更清晰可見
電子顯微鏡法：
由于病毒之顆粒極小，除了電子顯微鏡外，
沒有其他之工具可以用來觀察單一的病毒顆粒體。
病毒形狀與大小是診斷病毒的一種方法，如果再配合免疫血清學的方法，
其診斷病毒的敏感度與一般認為敏感度較高的酶連合抗體法相似。
然而，由于儀器設備之費用高昂及使用相當耗時，所以此法之應用并不普遍，
特別是在大量標本鑒定時，更不是一個適當的方法
