SDS-PFGE凝膠電泳(Sodium Dodecylsulfate Pulsed Field Gel Electrophoresis)

由于蛋白質雖然有帶電荷，但是帶電量不固定，愈長的蛋白質帶電量愈大，所以無法單純使用PFGE凝膠電泳來進行分離，科學家先將蛋白質與SDS化合物混合，SDS化合物會包圍蛋白質使帶電量固定，如圖16-22(b)所示，當我們外加電場，可以使蛋白質片段沿著電場的方向由左向右前進，凝膠為多孔性物質，
蛋白質在凝膠中移動速度與分子大小成正比：

蛋白質愈短，分子量愈小，質量愈輕，移動速度較快。
蛋白質愈長，分子量愈大，質量愈重，移動速度較慢。

科學家也可以將螢光劑與蛋白質結合，在紫外光照射時會發出很強的螢光，
所以可以明顯分辨出不同大小的蛋白質片段，較后可以在凝膠不同的位置上看到發光的條紋

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